New Star Multimedia Corp

Hội chứng lão hóa sớm có thể do cấu trúc bất thường trong DNA của chúng ta gây ra. Vẫn còn rất nhiều điều thú vị mà chúng ta chưa biết về DNA của con người.

Hội chứng lão hóa sớm có thể do cấu trúc bất thường trong DNA của chúng ta gây ra. Vẫn còn rất nhiều điều thú vị mà chúng ta chưa biết về DNA của con người.

Hội chứng lão hóa sớm có thể do cấu trúc bất thường trong DNA

Lão hóa sớm ở người (Ảnh: Pexels từ Pixabay)

Mặc dù hiếm gặp nhưng lão hóa sớm đã là một vấn đề lớn khiến các nhà khoa học phải vò đầu bứt tai trong nhiều năm. Trong thập kỷ vừa qua, nhiều giả thuyết đã được đưa ra để giải thích tại sao một số người già đi sớm hơn những người đồng trang lứa. Một số người nói rằng, nó có thể được gây ra bởi một lối sống căng thẳng, trong khi một số người khác lại nghĩ rằng nó có thể được gây ra bởi tác dụng phụ của một số loại thực phẩm. DNA được thể hiện bằng một hình xoắn kép, tuy nhiên, các nhà khoa học đã phát hiện ra rằng có nhiều cách khác để thông tin di truyền khớp với những khoảng trống nhỏ.

Vào năm 2013, cấu trúc “DNA xoắn kép” ban đầu được xác định trong tế bào người sống và trong những năm sau đó, chúng hầu hết được xác định trong tế bào ung thư.

Gần đây, các nhà khoa học từ Đại học Hoàng gia Luân Đôn đã phát hiện ra mối liên hệ giữa sự tích tụ G-quadruplexes và một tình trạng di truyền hiếm gặp khác có tên là hội chứng Cockayne (CS) hoặc hội chứng Neill-Dingwall.

 

Lão hóa sớm có thể do cấu trúc của DNA (Ảnh: Internet)

Lão hóa sớm, nhạy cảm với tia cực tím, thoái hóa não và chậm phát triển là tất cả các triệu chứng của chứng rối loạn được gọi là hội chứng Cockayne, ảnh hưởng đến nhiều hệ thống cơ thể khác nhau.

Căn bệnh này thường liên quan đến sự đột biến trong protein Cockayne syndrome B (CSB). Các nhà nghiên cứu hiện đã chứng minh rằng protein liên kết với G-quadruplexes, được tạo thành từ một số trình tự DNA, với “ái lực lưỡng cực đáng ngạc nhiên” trong các thử nghiệm tại phòng thí nghiệm liên quan đến con người, động vật và tế bào vi khuẩn.

Đây là một khám phá quan trọng vì nó ngụ ý rằng protein CSB tham gia vào quá trình “trộn và kết hợp” các trình tự DNA trong nhân tế bào, đặc biệt khi nói đến DNA ribosome.

 

Cấu trúc bất thường trong DNA Federica (Nguồn: Raguseo/Imperial College London)

Các protein tế bào được mã hóa trong dạng DNA cụ thể này, do đó nếu CSB bị thay đổi và không thể liên kết với G-quadruplexes, thì những protein này không thể được tạo ra.

Nghiên cứu trước đây đã chứng minh rằng quá trình phiên mã của cấu trúc G-quadruplex thường bị trì hoãn khi không có protein CSB hoạt động. Thông tin di truyền không còn có thể thoát ra khỏi tế bào và kết nối với phần còn lại của cơ thể nếu không có bản sao của DNA này.

Bên cạnh cấu trúc DNA bất thường, mối liên hệ với lão hóa sớm cũng có thể cho thấy một đột biến có thể xảy ra là quá trình lão hóa trong tế bào của con người có thể bị chậm lại hoặc thậm chí dừng lại, dẫn đến cái mà mọi người có thể gọi là sự bất tử do lão hóa hoặc nguyên nhân tử vong tự nhiên.

Nguồn: History Of Yesterday